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アボットが膝下動脈疾患に対するEsprit BTKエベロリムス溶出生体吸収性スキャフォールドシステムのFDA承認を取得

2024年4月29日: アボットは、CLTI患者の膝下動脈疾患に対するEsprit BTKエベロリムス溶出生体吸収性スキャフォールドシステムがFDA承認を取得したことを発表した。

本デバイスは、吸収性縫合糸と類似した素材で構成されており、約3年にわたり血管をサポートする。
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