PRAGUE-18試験より、プライマリーPCIを受けたAMI患者において、プラスグレルとチカグレロルによる治療の安全性と有効性は同等であり、経済的な理由から医師の許可のもとクロピドグレルに切り替えた患者ではイベントリスクの増加は認められなかったことが、チェコ、Charles UniversityのZuzana Motovska氏により、AHA Scientific Sessions 2017のLate Breaking Scienceセッションで発表された。
PRAGUE-18試験より、プライマリーPCIを受けたAMI患者において、プラスグレルとチカグレロルによる治療の安全性と有効性は同等であり、経済的な理由から医師の許可のもとクロピドグレルに切り替えた患者ではイベントリスクの増加は認められなかったことが、チェコ、Charles UniversityのZuzana Motovska氏により、AHA Scientific Sessions 2017のLate Breaking Scienceセッションで発表された。