AEGIS-Ⅰ試験より、AMI後の患者において、血漿由来のアポリポ蛋白A-Ⅰ製剤であるCSL112はコレステロール流出能を高め、忍容性は高く、肝機能、並びに腎機能障害、及びその他の安全性の問題は認められなかったことが、アメリカ、Harvard Medical SchoolのC. Michael Gibson氏により、AHA 2016のLate Breaking Clinical Trialsセッションで発表された。
AEGIS-Ⅰ試験より、AMI後の患者において、血漿由来のアポリポ蛋白A-Ⅰ製剤であるCSL112はコレステロール流出能を高め、忍容性は高く、肝機能、並びに腎機能障害、及びその他の安全性の問題は認められなかったことが、アメリカ、Harvard Medical SchoolのC. Michael Gibson氏により、AHA 2016のLate Breaking Clinical Trialsセッションで発表された。