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AMI後の患者における血漿由来のアポリポ蛋白A-Ⅰ製剤CSL112注入の安全性: AEGIS-Ⅰ試験

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AEGIS-Ⅰ試験より、AMI後の患者において、血漿由来のアポリポ蛋白A-Ⅰ製剤であるCSL112はコレステロール流出能を高め、忍容性は高く、肝機能、並びに腎機能障害、及びその他の安全性の問題は認められなかったことが、アメリカ、Harvard Medical SchoolのC. Michael Gibson氏により、AHA 2016のLate Breaking Clinical Trialsセッションで発表された。

AEGIS-Ⅰ試験では、2015年1月から11月に、16ヶ国の188施設より1,258人のAMI患者を登録し、腎機能が正常な患者(eGFR≧90: 578...
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