エドワーズライフサイエンスがTAVR用デバイスSapien 3 UltraシステムのFDA承認を取得

2018年12月28日: エドワーズライフサイエンスは、外科手術のリスクが中等度以上である重症の症候性大動脈弁狭窄症患者へのTAVR用としてSapien 3 UltraシステムのFDA承認を取得したことを発表した。