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ノボ ノルディスクファーマとセプターナ社が経口低分子医薬品開発における提携を発表プレスリリース全会員
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アレクシオンファーマがAIを活用した心アミロイドーシスの早期診断を目指すコンソーシアムの支援を発表プレスリリース全会員
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日本循環器学会が心アミロイドーシスに対する疾患修飾薬導入施設/医師認定制度の改訂を発表プレスリリース全会員
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日本ベーリンガーインゲルハイムが神奈川県と「循環器病疾患、慢性腎臓病、2型糖尿病の未病改善・重症化予防対策に関する連携協定」を締結プレスリリース全会員
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閉塞性肥大型心筋症治療薬マバカムテンなど18品目の薬価収載が発表されるプレスリリース全会員
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CVITがC2コロナリーIVLカテーテルの適正使用指針を改定プレスリリース全会員
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「週間ランクイン記事を読み解く」1週間分まとめ読み ~2025年5月17日-5月23日~その他全会員
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福岡和白病院が挑む高症例数・横断的臨床力・AI活用の三位一体モデルPR全員
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「週間ランクイン記事を読み解く」1週間分まとめ読み ~2025年5月10日-5月16日~その他全会員
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「週間ランクイン記事を読み解く」1週間分まとめ読み ~2025年5月3日-5月9日~その他全会員
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エドワーズライフサイエンスがSapien 3プラットフォームの無症候性重症大動脈弁狭窄症患者に対するFDA承認を取得プレスリリース全会員
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「週間ランクイン記事を読み解く」1週間分まとめ読み ~2025年4月26日-5月2日~その他全会員
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プラン料金改定のお知らせ(現在ご利用中の方は、これまでの料金で引き続きご利用いただけます)その他全員
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日本循環器学会がマバカムテンの適正使用に関するステートメントを発出プレスリリース全会員
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ロート製薬が心不全を対象としたADR-002Kの国内第2相臨床試験を開始プレスリリース全会員
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ボストン・サイエンティフィックがFarapulseパルスフィールドアブレーションシステムの一部変更承認を取得プレスリリース全会員
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ノボ ノルディスクファーマが郡山工場に40億円の追加投資プレスリリース全会員
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メドトロニックが小径ルーメンレスICD用リードOmniaSecureのFDA承認を取得プレスリリース全会員
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「週間ランクイン記事を読み解く」1週間分まとめ読み ~2025年4月19日-4月25日~その他全会員
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エドワーズライフサイエンスが経大腿経カテーテル僧帽弁置換システムSapien M3のCEマークを取得プレスリリース全会員
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テルモ・ヘルス・アウトカムズがアメリカで冠動脈生理学的評価用ソフトウェアMedis QFR 3.0を発売プレスリリース全会員
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ボストン・サイエンティフィックが心房中隔穿刺システムVersaCross Connectを発売プレスリリース全会員
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【随時更新中!】JCS 2025、ACC.25、EHRA 2025 速報その他全会員
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「週間ランクイン記事を読み解く」1週間分まとめ読み ~2025年4月12日-4月18日~その他全会員
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日本不整脈心電学会、日本循環器学会が携帯型/装着型心電計の適切使用に関するコンセンサスステートメント、植込み型心臓不整脈デバイスの遠隔モニタリングに関するステートメントを掲載プレスリリース全会員
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日本不整脈心電学会がパルスフィールドアブレーション施行時の合併症に関する注意喚起を発信プレスリリース全会員
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「週間ランクイン記事を読み解く」1週間分まとめ読み ~2025年4月5日-4月11日~その他全会員
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テルモが心臓血管カンパニーの一部事業名を変更プレスリリース全会員
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GEヘルスケアが日本メジフィジックスの完全子会社化を発表プレスリリース全会員
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エーザイが「ワーファリン」の国内販売に関する権利を譲渡プレスリリース全会員
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オーバスネイチメディカルがTeleport Glideサポートカテーテルの製造販売承認を取得プレスリリース全会員
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「週間ランクイン記事を読み解く」1週間分まとめ読み ~2025年3月29日-4月4日~その他全会員
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アボットが新たな血管内Lithotripsyシステムの臨床試験を開始プレスリリース全会員
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アボットがVoltパルスフィールドアブレーションシステムのCEマークを取得プレスリリース全会員
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「週間ランクイン記事を読み解く」1週間分まとめ読み ~2025年3月22日-3月28日~その他全会員
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ブリストル・マイヤーズ スクイブが選択的心筋ミオシン阻害剤マバカムテンの閉塞性肥大型心筋症に対する製造販売承認を取得プレスリリース全会員
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ニプロが代表取締役の異動を発表プレスリリース全会員
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厚生労働省がチルゼパチド製剤に関する最適使用推進ガイドラインの策定に伴う留意事項を発表プレスリリース全会員
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日本新薬が肺動脈性肺高血圧症治療剤「ウプトラビ錠小児用0.05mg」の販売を開始プレスリリース全会員
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バイエルがフィネレノンのHFmrEF、HFpEF患者に対する承認の優先審査権をFDAより取得プレスリリース全会員