SYNCOPE STOPPER試験より、徐脈性失神リスクの高い原因不明の失神患者において、早期のペースメーカ植込みは標準的な管理と比較して、12ヶ月の失神再発、ペーシングを要する徐脈、心血管死、デバイス関連合併症の複合イベントのリスクが有意に低かったことが、オーストラリア、The Alfred HospitalのJeremy B. William氏により、ESC Congress 2026のHot Lineで発表された。
SYNCOPE STOPPER試験より、徐脈性失神リスクの高い原因不明の失神患者において、早期のペースメーカ植込みは標準的な管理と比較して、12ヶ月の失神再発、ペーシングを要する徐脈、心血管死、デバイス関連合併症の複合イベントのリスクが有意に低かったことが、オーストラリア、The Alfred HospitalのJeremy B. William氏により、ESC Congress 2026のHot Lineで発表された。