PARTNER 3試験より、手術リスクの低い症候性重症大動脈弁狭窄症患者において、Sapien 3を使用したTAVRと外科手術後7年の臨床アウトカム、及び弁の耐久性に有意差はなかったことが、アメリカ、Baylor Scott & White The Heart HospitalのMichael J. Mack氏より、TCT 2025のLate-Breaking Clinical Trialsセッションで発表された。
PARTNER 3試験より、手術リスクの低い症候性重症大動脈弁狭窄症患者において、Sapien 3を使用したTAVRと外科手術後7年の臨床アウトカム、及び弁の耐久性に有意差はなかったことが、アメリカ、Baylor Scott & White The Heart HospitalのMichael J. Mack氏より、TCT 2025のLate-Breaking Clinical Trialsセッションで発表された。