膝下動脈疾患に対するポリマー製シロリムス溶出生体吸収性スキャフォールド: RESOLV I試験

FIM試験であるRESOLV I試験より、膝下病変に対する新たな薄型ストラットのポリマー製Magnitudeシロリムス溶出生体吸収性スキャフォールド（DRS）による治療は、6ヶ月のバイナリー再狭窄率が低く、1年時点で臨床的改善が認められ、臨床由来のTLRは0であったことが、オーストリア、Medical University GrazのMarianne Brodmann氏らにより、4月号のEuropean Journal of Vascular and Endovascular Surgery誌で報告された。