OPTIMIZE試験より、冠動脈疾患患者においてSvelteシロリムス溶出ステント(SES)は、コントロールとしたエベロリムス溶出ステント(EES)との比較で12ヶ月のイベントの割合に差はなかったものの、事前に設定した非劣性の基準は満たせなかったことが、アメリカ、The Christ Hospital Heart and Vascular InstituteのDean Kereiakes氏らにより、9月号のCirculation: Cardiovascular Interventions誌で報告された。
ワイヤ固定型とRX型のSvelteシロリムス溶出ステントシステムの安全性と有効性: OPTIMIZE試験

OPTIMIZE試験では、PCIが予定された非ST上昇型MI、又は安定冠動脈疾患患者1,639人をSvelte SESで治療する群、又は耐久性ポリマーを使...