AMI後の総虚血イベントに対するアポリポ蛋白A1製剤の効果: AEGIS-Ⅱ試験

AEGIS-Ⅱ試験より、AMI後の高リスク患者において、アポリポ蛋白A1製剤CSL112の4週間にわたる投与はプラセボの投与と比較して、180日、及び365日の追跡で心血管死、MI、脳卒中の総イベント数が有意に少なかったことが、アメリカ、Beth Israel Deaconess Medical CenterのC. Michael Gibson氏らにより、11月26日号のJournal of the American College of Cardiology誌で報告された。