REDUCE LAP-HF II試験より、EFが40%以上の心不全患者において心房内に留置するシャントデバイスは、心不全イベントを抑制せず、健康状態も改善しなかったことが、アメリカ、Northwestern University Feinberg School of MedicineのSanjiv Shah氏らにより、3月19日号のThe Lancet誌で報告された。
REDUCE LAP-HF II試験より、EFが40%以上の心不全患者において心房内に留置するシャントデバイスは、心不全イベントを抑制せず、健康状態も改善しなかったことが、アメリカ、Northwestern University Feinberg School of MedicineのSanjiv Shah氏らにより、3月19日号のThe Lancet誌で報告された。