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アボットがXienceステントについてHBR患者の1ヶ月DAPTの適応でCEマークを取得

2021年4月6日: アボットはXienceステントについて、高出血リスク(HBR)患者において28日間の2剤の抗血小板療法(DAPT)の適応でCEマークを取得したことを発表した。

本承認は、Xienceステントの留置を受けるHBR患者を対象とし、3ヶ月と1ヶ月のDAPTについて検討したXIENCE 90/28試験において、短期のDA...
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