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アボットがXienceステントについてHBR患者の1ヶ月DAPTの適応でFDA承認を取得

2021年6月30日: アボットはXienceステントについて、高出血リスク(HBR)患者において1ヶ月の2剤の抗血小板療法(DAPT)の適応でFDA承認を取得したことを発表した。

本ステントは、2021年4月にHBR患者における28日間のDAPTの適応でCEマークを取得している。
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