アボットが大動脈弁疾患に対する低侵襲のTAVR用デバイスPorticoとFlexNavのFDA認可を取得

2021年9月20日: アボットは、外科的手術にリスクが高い、または非常に高い症候性の重症大動脈弁狭窄症患者を治療するために開発された同社のTAVR用デバイスParticoとFlexNavデリバリーシステムがFDAの認可を受けたことを発表した。