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テルモがTREO EndovascularデバイスについてPMDAの承認を取得、国内初の実臨床留置

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2021年10月22日: テルモはTREO腹部大動脈ステントグラフトシステムのPMDA承認の取得に伴い、国内で初めて実臨床における留置が行われたことを発表した。

国内初の留置は、東京慈恵会医科大学附属病院の大木隆生氏により実施された。本製品は、2015年にCEマーク、2020年にFDA承認を取得している。
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