アボットがFDAより生命維持システムCentriMag用の血流ポンプの長時間使用の追加承認、及びPre-connected パックの承認を取得

2023年4月25日: アボットは、重症患者の生命維持システムCentriMagに用いるCentriMag血流ポンプの6時間以上の長期生命維持への使用についてFDAより承認を取得し、血液ポンプ、人工肺を含む複数のシステムコンポーネントをあらかじめ組み合わせたCentriMag Pre-connected パックの6時間以内の使用についてFDAより承認を取得したことを発表した。