テルモがUltimaster Nagomi、Ultimaster Tanseiの出血リスクの高い患者に対する適応拡大のMDR承認を取得

2025年3月7日: テルモは、シロリムス溶出型冠動脈ステントUltimaster Nagomi、及びUltimaster Tanseiの適応拡大について、CEマークの取得に必要な欧州医療機器規則（MDR）の承認を取得したことを発表した。