バイエルがLVEF≧40%の心不全に対するフィネレノンの適応承認をFDAより取得

2025年7月14日: バイエルは、LVEFが≧40%の成人心不全患者に対し、非ステロイド型選択的MRAフィネレノン（製品名: ケレンディア）の承認をFDAより取得したことを発表した。