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メドトロニックがResolute Onyx DESについてHBR患者における1ヶ月DAPTの適応でCEマークを取得

2020年6月5日: メドトロニックは、冠動脈疾患治療用のResolute Onyx薬剤溶出ステント(DES)について、出血リスクの高い(HBR)患者において、留置後1ヶ月の2剤の抗血小板療法(DAPT)の適応でCEマークを取得したことを発表した。

今回の承認は、ヨーロッパとアジアパシフィックより約2,000人のHBR患者が登録されたOnyx ONE Global試験に基づいている。本試験において、R...
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