バイエルがヨーロッパにて冠動脈疾患患者、及び末梢動脈疾患患者の二次予防における経口抗凝固薬リバーロキサバンの承認を取得

2018年8月24日: バイエルは、虚血イベントにハイリスクな成人の冠動脈疾患患者、及び末梢動脈疾患患者のアテローム血栓性イベントの予防として、経口抗凝固薬リバーロキサバン（Xarelto）が欧州委員会より承認を取得したことを発表した。