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テルモ子会社のMicroVentionがSofiaカテーテルの血栓吸引の適応拡大承認をFDAより取得

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2018年6月12日: テルモの脳血管治療用医療機器の専門子会社であるMicroVention,Inc.は、Sofiaカテーテルについて、頭蓋内の大血管の閉塞による急性虚血性脳卒中患者における血栓吸引の適応でFDA承認を取得したことを発表した。

本製品は、2015年に血栓吸引の適応でCEマークを取得している。
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