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アボットがXience Sierraエベロリムス溶出ステントのFDA承認を取得

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2018年5月23日: アボットは、冠動脈疾患治療用のXience Sierraエベロリムス溶出ステント（EES）がFDA承認を取得したことを発表した。

本製品は2017年にCEマーク、2018年4月に厚生労働省より薬事承認を取得し、5月に保険適用されている。

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