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Cerenovusが脳血管内の血栓除去デバイスEmbotrap ⅡのFDA承認を取得

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2018年5月21日: ジョンソン・エンド・ジョンソン医療機器部門のCerenovusが、脳卒中後の生命を脅かす血栓を除去する、ステントリトリーバーのEmbotrap Ⅱの510(k)認可をFDAより取得したことを発表した。

Embotrap Ⅱは、脳卒中発症後8時間以内の患者に適応したカテーテル治療用デバイスであり、機械的に血栓を除去する。 ジョンソン・エンド・ジョンソ...
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