アメリカの実臨床のメディケア受給者を対象としたARRIVE研究より、房室ブロックを伴わない洞不全症候群患者において、Aveir ARリードレスペースメーカは経静脈リードの右房/デュアルチャンバーペースメーカと比較して、1年の合併症発生率が有意に低く、再インターベンションが少なかったことが、アメリカ、University of GeorgiaのKent R. Nilsson氏により、EHRA 2026のLate-Breaking Scienceセッションで発表された。
アメリカの実臨床のメディケア受給者を対象としたARRIVE研究より、房室ブロックを伴わない洞不全症候群患者において、Aveir ARリードレスペースメーカは経静脈リードの右房/デュアルチャンバーペースメーカと比較して、1年の合併症発生率が有意に低く、再インターベンションが少なかったことが、アメリカ、University of GeorgiaのKent R. Nilsson氏により、EHRA 2026のLate-Breaking Scienceセッションで発表された。