PROMISE Ⅰ試験より、治療選択のない包括的高度慢性下肢虚血(CLTI)患者において、Limflowを用いた経皮的深部静脈動脈化は安全で技術的に実用可能であり、2年の救肢率は77%に達したことが、アメリカ、PRISMA Health Midlands/USC Medical GroupのDaniel Clair氏により、VIVA 21のLate-Breaking Clinical Trialsセッションで発表された。
PROMISE Ⅰ試験より、治療選択のない包括的高度慢性下肢虚血(CLTI)患者において、Limflowを用いた経皮的深部静脈動脈化は安全で技術的に実用可能であり、2年の救肢率は77%に達したことが、アメリカ、PRISMA Health Midlands/USC Medical GroupのDaniel Clair氏により、VIVA 21のLate-Breaking Clinical Trialsセッションで発表された。