LANDMARK試験より、症候性の重症大動脈弁狭窄症患者へのTAVRにおいて、新世代の経カテーテル弁(THV)であるMyvalは、既存のTHVであるSapien/Evolutと比較して30日の評価で非劣性を示したことが、イギリス、Queen Mary University of London and Barts Heart CentreのAndreas Baumbach氏らにより、6月22日号のThe Lancet誌で報告された。
LANDMARK試験より、症候性の重症大動脈弁狭窄症患者へのTAVRにおいて、新世代の経カテーテル弁(THV)であるMyvalは、既存のTHVであるSapien/Evolutと比較して30日の評価で非劣性を示したことが、イギリス、Queen Mary University of London and Barts Heart CentreのAndreas Baumbach氏らにより、6月22日号のThe Lancet誌で報告された。