メドトロニックが血管外植込み型除細動器Aurora EV-ICDのFDAマークを取得

エドワーズライフサイエンスが経カテーテル三尖弁置換システムEVOQUEのCEマークを取得

CVITがシャントDCBレジストリー登録終了、及び適正使用指針を改定

CVITがMitraClip適正使用指針を改訂

CVITがWatchmanの適正使用指針を改訂

CVITが薬剤溶出ステント（Orsiro Mission）自主回収に関するお知らせについて掲載

日本不整脈心電学会がリードレスペースメーカ経静脈抜去術の運用について掲載

日本不整脈心電学会が出張カテーテルアブレーションを施行する際に求められる要件に関するステートメントを発出

日本循環器学会、日本心臓血管麻酔学会がアンデキサネット アルファの周術期投与に関する注意喚起を発信

ニプロがSeQuent Please Neoドラッグイルーティングバルーンカテーテルの対照血管径≧3mmの新規冠動脈病変に対する適応承認を取得

ノバルティス ファーマがLDLコレステロール低下siRNA製剤レクビオの製造販売承認を取得

ボストンサイエンティフィックが左心耳閉鎖デバイスWATCHMAN FLX ProのFDA承認を取得

日本不整脈心電学会がリードレスペースメーカ植込みに関する注意喚起を発信

ボストン・サイエンティフィックジャパンがジェットストリームアテレクトミーシステムの販売を開始

ボストン・サイエンティフィックが拡張可能なクライオバルーンカテーテルを使用可能なPOLARxクライオアブレーションシステムのFDA承認を取得

キヤノンメディカルシステムズがX線アンギオグラフィシステムAlphenix /Evolve Editionの販売開始をCVIT 2023で発表

アステラス製薬が国内営業体制の見直しについて発表

バイエル薬品のベルイシグアトがESC の心不全臨床コンセンサスステートメントで心不全増悪後のHFrEF患者における使用が推奨される

アボットがAVEIRデュアルチャンバリードレスペースメーカシステムのFDA承認を取得

Endologixが長く複雑な大腿膝窩動脈病変治療用のDetourシステムのFDA承認を取得

アムジェンが鹿児島大学と連携しACSヘルスケアエコシステム形成プロジェクトを開始

GLP-1受容体作動薬、及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適応外使用に関するお知らせ

バイエルがFDAより心房細動患者における血栓症発症抑制薬としてAsundexianのファストトラック指定を受ける

テルモがFDAより胸部大動脈治療用ステントグラフトRelayProについて大動脈解離治療に対する承認を取得

アストラゼネカがFDAよりLVEFを問わないダパグリフロジンの心血管死、及び心不全入院リスクの低減に対する承認を取得

メドトロニックがリードレスペーシングシステムMicra AV2、及びMicra VR2のFDA承認を取得

テルモがヨーロッパで薬剤溶出型冠動脈ステントUltimaster Nagomiの発売を開始

アボットがFDAより生命維持システムCentriMag用の血流ポンプの長時間使用の追加承認、及びPre-connected パックの承認を取得

テルモが国内営業組織の再編・強化、及び販売体制の最適化を軸とした営業フォーメーション改革を実施

島津製作所が血管撮影システムTriniasシリーズのバイプレーンタイプモデルを発売

アストラゼネカがアンデキサネットアルファの日本市場における医薬品製造販売承認をアレクシオンファーマより承継

エドワーズライフサイエンスがTAV in TAVの適応を取得したSapien 3 Ultra RESILIAの販売を国内で開始

アボットが外科的大動脈弁置換術用の人工弁Epic Max 生体弁のFDA承認を取得

厚生労働省が第2期循環器病対策推進基本計画を発表

メドトロニックが心房不整脈治療用のAfferaマッピングとアブレーションシステムのCEマークを取得

メドトロニックが血管外植込み型除細動システムAurora EV-ICDのCEマークを取得

アストラゼネカがヨーロッパでLVEFを問わず慢性心不全治療薬としてダパグリフロジンの適応拡大の承認を取得

アボットがCSIを買収する正式契約を締結

ボストン・サイエンティフィックジャパンが冠動脈用薬剤コーティングバルーンAgentの販売を開始

アボットがアブレーションカテーテルTactiFlex SEのCEマーク、及びFDAよりFlexAbility SEの適応拡大を取得