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ヨーロッパで成人HFpEF患者の治療薬としてエンパグリフロジンが承認を取得プレスリリース全会員
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高血圧症治療用アプリが薬事承認取得プレスリリース全会員
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FDAがLVEFにかかわらず成人の心不全患者の治療にエンパグリフロジンを承認プレスリリース全会員
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LVEFが保たれた成人心不全患者へのエンパグリフロジン適応拡大にCHMPが肯定的見解を発表プレスリリース全会員
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テルモが末梢血管塞栓用コイルAZUR Soft3Dを発売プレスリリース全会員
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ACC.22がLate-Breaking Clinical Trialsを発表プレスリリース全会員
今週のイチオシコンテンツ
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動画コンテンツ: 倍速再生機能追加のお知らせプレスリリース全員
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TCROSS NEWSのユーザー利便性を改善 ~会員の要望により機能を充実~プレスリリース全会員
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日本胸部外科学会が「医師の働き方改革」に関する会員の意識調査結果を発表プレスリリース全会員
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アビオメッドが日本と香港でImpella 5.5 SmartAssistの承認を取得プレスリリース全会員
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アボットがTAVR用Navitor 経カテーテル生体弁システムの製造販売承認を取得プレスリリース全会員
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Terumo Aortic がRelay Pro胸部ステントグラフトの初めての臨床使用をアメリカで行ったことを発表プレスリリース全会員
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メディコンがスコアリングバルーンウルトラスコアを発売プレスリリース全会員
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第86回日本循環器学会学術集会が開催形式を変更 ~オンサイトから完全WEB開催へ~プレスリリース全会員
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テルモが薬剤溶出型冠動脈ステントUltimaster Nagomiを発売プレスリリース全会員
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エドワーズライフサイエンスが経カテーテル肺動脈弁留置術におけるSapien 3+Alterra adaptive prestentのFDA承認を取得プレスリリース全会員
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第一三共が抗血小板剤エフィエント錠の効能又は効果、用法及び用量追加に係る一部変更承認を取得プレスリリース全会員
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テルモが大動脈拡張用バルーンデバイスの発売と初の臨床使用を発表プレスリリース全会員
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三重大学が包括的心臓CTによる冠動脈狭窄の正確な診断についての世界初の国際多施設研究を発表プレスリリース全会員
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フィリップスが東北大学と共同で慢性心不全病態のAIデータ解析プロジェクトを推進プレスリリース全会員
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テルモが胸部大動脈用ステントグラフトRelayProの製造販売承認を取得プレスリリース全会員
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ベーリンガーインゲルハイムがジャディアンスについて慢性心不全に対する効能・効果及び用法・用量に係る医薬品製造販売承認事項一部変更の承認を取得プレスリリース全会員
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テルモがTREO EndovascularデバイスについてPMDAの承認を取得、国内初の実臨床留置プレスリリース全会員
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テルモがPCI用支援ロボットCorPath GRXシステムで日本メディカルネクストと業務提携プレスリリース全会員
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ボストン・サイエンティフィック ジャパンが発作性心房細動治療用のPOLARx冷凍アブレーションシステムの段階的販売開始を発表プレスリリース全会員
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ボストン・サイエンティフィック ジャパンがWatchman FLX左心耳閉鎖システムの発売を発表プレスリリース全会員
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ボストン・サイエンティフィックがWolf血栓回収プラットフォームの開発社であるDevoro Medical社を買収プレスリリース全会員
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ノバルティスファーマが高血圧症に対するARNIエンレスト錠の効能追加の承認を取得プレスリリース全会員
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アボットが大動脈弁疾患に対する低侵襲のTAVR用デバイスPorticoとFlexNavのFDA認可を取得プレスリリース全会員
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学術集会でのプレゼンテーションスキルに特化したMEDiCO English Academyの体験参加者を募集開始プレスリリース全員
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フィリップス・ジャパンがモバイルタイプの循環器用超音波画像診断装置IntraSight Mobileイメージングシステムの販売を開始プレスリリース全会員
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バイエル薬品が慢性心不全治療薬ベリキューボ錠を発売プレスリリース全会員
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メドトロニックが症候性の重症大動脈弁狭窄症の治療としてEvolut FX TAVRシステムのFDA承認を取得プレスリリース全会員
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ジョンソン・エンド・ジョンソンとバイエル薬品が下肢血行再建後のイグザレルト+アスピリンでの治療にてPAD患者へのFDA適応拡大承認を取得プレスリリース全会員
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日本メドトロニックが開胸手術可能な患者において重度の大動脈弁狭窄症に対するTAVR用Evolut PRO+システムの適応拡大承認を取得プレスリリース全会員
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アストラゼネカと小野薬品が2型糖尿病の有無にかかわらず慢性腎臓病の治療薬としてフォシーガの承認を取得プレスリリース全会員
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ベーリンガーインゲルハイムとイーライリリーがHFrEF患者においてジャディアンスのFDA承認を取得プレスリリース全会員
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アボットが脳卒中リスクを有する心房細動患者においてAmplatzer Amulet左心耳閉鎖デバイスのFDA承認を取得プレスリリース全会員
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アボットがWalk Vascular社買収により末梢血管領域を拡大プレスリリース全会員
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オーバスネイチメディカルが国内においてPTCA用カテーテルSCOREFLEX TRIOの製造販売承認を取得プレスリリース全会員