-
アステラス・アムジェン・バイオファーマとアステラス製薬が日本においてスタチン治療が適さない患者におけるレパーサ皮下注の単剤での使用について製造販売承認事項一部変更承認の取得を発表プレスリリース全会員
-
テルモがオーケストラ・バイオメド社より薬剤溶出バルーンの独占販売権を取得プレスリリース全会員
-
Meril Life Sciences Ltd.がMeRes 100シロリムス溶出生体吸収性スキャフォールドの成績が示されたことを発表プレスリリース全会員
-
アボットが日本において卵円孔開存閉鎖デバイスAmplatzer PFOオクルーダーの製造販売承認を取得プレスリリース全会員
-
ボストン・サイエンティフィックが腸骨大腿静脈用Vici静脈ステントシステムのFDA承認を取得プレスリリース全会員
-
ボストン・サイエンティフィックがTAVR用デバイスLotus Edge大動脈弁システムのFDA承認を取得プレスリリース全会員
今週のイチオシコンテンツ
-
バイオトロニックが急性冠動脈穿孔治療用PK Papyrusカバード冠動脈ステントシステムをアメリカで発売プレスリリース全会員
-
ボストン・サイエンティフィックが新世代デバイスWatchman FLX左心耳閉鎖システムのCEマークを取得プレスリリース全会員
-
エドワーズライフサイエンスが構造的心疾患に対する経カテーテル的治療デバイスを開発するCorvia Medical, Inc.の独占的買収権に投資、及びMitralign, Inc.の一部資産を買収プレスリリース全会員
-
メドトロニックが冠動脈のデノボCTO病変に対するResolute DESのFDA承認を取得プレスリリース全会員
-
エドワーズライフサイエンスが僧帽弁閉鎖不全治療用デバイスPascalシステムのCEマークを取得プレスリリース全会員
-
ボストン・サイエンティフィック ジャパンが厚生労働省よりWatchman左心耳閉鎖システムの薬事承認を取得プレスリリース全会員
-
ボストン・サイエンティフィック ジャパンが末梢動脈疾患治療用のEluviaパクリタクセル溶出ステントを日本で発売プレスリリース全会員
-
武田薬品工業がシャイアー社の買収を完了プレスリリース全会員
-
エドワーズライフサイエンスがTAVR用デバイスSapien 3 UltraシステムのFDA承認を取得プレスリリース全会員
-
日本メドトロニックが重症心不全治療用の植込み型補助人工心臓システムHVADの製造販売承認を取得プレスリリース全会員
-
テルモがPTCA用バルーンカテーテルRyureiを日本で発売プレスリリース全会員
-
サノフィが日本においてPCSK9阻害薬アリロクマブの適応拡大承認を取得プレスリリース全会員
-
ボストン・サイエンティフィックがBTG plc.を買収プレスリリース全会員
-
ハートフローが日本においてFFRCT解析の保険適用を発表プレスリリース全会員
-
エドワーズライフサイエンスがTAVR用デバイスSapien 3 UltraシステムのCEマークを取得プレスリリース全会員
-
コーディスが生体吸収性の血管止血デバイスMynx Controlをアメリカで発売プレスリリース全会員
-
島津製作所が血管撮影システムTriniasシリーズ下肢血管撮影向けオプションに新機能を導入プレスリリース全会員
-
テルモがUltimaster Tanseiシロリムス溶出ステントを日本で発売プレスリリース全会員
-
フィリップスが電子操作式IVUSビジョンズPV.014P RXの販売を開始プレスリリース全会員
-
ボストン・サイエンティフィックがCLI患者においてSaval BTK DESシステムを評価するSAVAL試験を開始プレスリリース全会員
-
バイエルがヨーロッパにて冠動脈疾患患者、及び末梢動脈疾患患者の二次予防における経口抗凝固薬リバーロキサバンの承認を取得プレスリリース全会員
-
メドトロニックが日本において末梢動脈疾患治療用のIN.PACT Admiral DCBの販売開始を発表プレスリリース全会員
-
ボストン・サイエンティフィックがVeniti, Inc.を買収プレスリリース全会員
-
クックメディカルがアメリカでZilver PTXのステント長140mmのサイズを導入プレスリリース全会員
-
メドトロニックが日本においてTAVR用デバイスCoreValve Evolut PROの販売を開始プレスリリース全会員
-
エドワーズライフサイエンスがSapien 3の新しいアプローチの保険適用を発表プレスリリース全会員
-
ボストン・サイエンティフィックがClaret Medical社を買収することを発表プレスリリース全会員
-
テルモが中国医療機器企業を買収し、DES事業に参入することを発表プレスリリース全会員
-
アボットが改良型MitraClipのFDA承認を取得プレスリリース全会員
-
テルモが末梢動脈疾患治療用のKanshas DCBのCEマークを取得プレスリリース全会員
-
メドトロニックが長いSFA病変における200mmと250mmのIn.Pact Admiral DCBのFDA承認を取得プレスリリース全会員
-
テルモ子会社のMicroVentionがSofiaカテーテルの血栓吸引の適応拡大承認をFDAより取得プレスリリース全会員
-
テルモ子会社のMicroVentionが脳動脈瘤に対するコイル塞栓術用アシストステントの市販前承認をFDAより取得プレスリリース全会員
-
アボットがXience Sierraエベロリムス溶出ステントのFDA承認を取得プレスリリース全会員